1953年7月出生。上海交通大学生物医学工程学科特聘教授。
教育和工作经历：
· 2000年1月起：上海交通大学Bio-X生命科学研究中心主任、教授,生物医学重点学科生物信息学学科带头人，上海交大/中国科学院精神疾病和人类遗传学联合研究室主任；数所大学兼职教授和学术委员会委员。
· 1996年3月起:先后担任中国科学院上海生命科学中心,上海脑研究所、上海生理研究所和上海生命科学研究院研究室主任，研究员。
· 1993年1月至1996年2月:英国医学研究委员会(Medical Research Council, MRC)爱丁堡人类遗传学研究所高级研究员(Senior
Research Fellow)。
· 1991年1月至1992年12月:英国爱丁堡大学细胞与分子生物学研究所博士后。
· 1987年9月至1991年1月:获得英国教育部的全额奖学金和助学金并完成英国佩士莱大学微生物/生物化学专业博士学业，获PhD。
· 1983年9月至1986年7月：在现名东南大学医学院完成和获得硕士学位。
主要研究领域
主要从事精神遗传病、单基因病、药物基因组学和遗传资源保护等领域的研究工作。建立了世界上最具规模的神经精神疾病样品库，并利用这一样品库研究发现了在中国汉族人群中5－羟色胺转运体基因第二内含子VNTR多态性基因型分布与精神分裂症及单相抑郁症有相关关系等，证实了在汉族人群中APOE4是老年性痴呆的高危因子以及在血管性痴呆中也起重要的作用，发现了APOEε4是胎儿期因碘缺乏引起的智力缺陷的风险因子。在国内率先开展了精神疾病的药物基因组学研究，并结合国情特点提出“百家姓”与药物开发相关性思路，在单基因遗传病研究中获世界认可的第一次以中国人姓氏“贺－赵缺陷”命名的恒齿缺失遗传病，首先揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的第一例孟德尔显性遗传病的A1短指基因之谜，在Am
J Hum Genet和Nature Genetics杂志上发表了研究论文。近五年来承担国家自然科学基金等研究项目17项，总研究经费达2755万元。发表学术论文87篇，其中SCI收录31篇，EI收录2篇。出版学术专著8部（1部主编，7部参与）。荣获国家“基金委”杰出青年奖、香港“求是”杰出青年奖。
2001年4月，国际脑研究领域最大的非政府组织----美国国家精神分裂症与抑郁症研究联盟（NARSAD）授予贺林教授“杰出研究者”奖。
贺林教授以第一承担人身份负责的研究项目主要有：
1.中国科学院上海生命科学研究中心"人类基因组研究"科研项目（结题）。
2.上海科学技术委员会"神经精神疾病分子遗传机制科研项目（结题）。
3.国家自然科学基金"杰出青年基金项目。
4.中国科技部863计划"精神病遗传资源收集项目。
5. 973计划"疾病基因组学"中的"精神疾病的相关基因研究"
6.中国科学院"人类基因组计划"中"遗传资源的收集"和"遗传疾病相关基因研究"两个项目。
7.上海人类基因组中心的"重要遗传病家系的收集、基因分型定位和克隆"项目。
8.国家自然科学基金委员会有关"恒齿决定基因的克隆"的"主任特别基金"。
9.上海市科委杰出学科带头人基金，研究内容包括"遗传样品收集和永生细系的建立"。
10."老年痴呆症研究"的973计划。
11.英国皇家协会与中国国家基金委有关"精神分裂症致病机制的研究"的联合基金。