Fei DOU (窦非)*, Liu-Di YUAN (袁榴娣), and Jing-Jing ZHU (朱静静)
东南大学医学院，遗传与发育生物学系，南京丁家桥87号，210009
摘要 在很多的神经系统疾病中均发现ERK的活性异常。 近来研究发现多种激酶的代谢及活性受热震惊蛋白90的调控。通过采用热震惊蛋白90的抑制剂可以缓解有关激酶的异常活性。本文中我们研究探讨了热震惊蛋白90对途径的调节作用。我们发现热震惊蛋白90的抑制剂可以降低ERK的磷酸化程度而不影响其蛋白水平。进一步研究表明ERK的上游激酶Raf和热震惊蛋白90及70形成复合体, 热震惊蛋白90的抑制剂造成复合体的解体，加速了Raf的降解，从而导致ERK活性的降低。
本工作由国家自然科学基金资助 (No. 30370311).
*Corresponding author: Tel, 86-25-83272510; E-mail: [email protected]
本工作由国家自然科学基金资助 (No. 30370311).
*Corresponding author: Tel, 86-25-83272510; E-mail: [email protected]